- A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou hoje (6) que aguarda documentos do Instituto Butantan para avaliar o pedido de início de estudos com seres humanos para o desenvolvimento da vacina brasileira, Butanvac. De acordo com a Anvisa, este momento em que são necessárias informações complementares constituem a fase do processo se que o órgão chama de “exigência”. Os últimos dados recebidos foram sobre o protocolo clínico, que estão sendo analisados pela equipe técnica da Agência. Ainda segundo a o órgão, o Instituto Butantan se comprometeu a fornecer os dados faltantes até amanhã (7).

- O governo de São Paulo anunciou, nesta quarta-feira (28), que o Instituto Butantan deu início a produção de um lote de 1 milhão de doses da vacina ButanVac, imunizante desenvolvido no instituto contra a Covid-19. No entanto, o teste em humanos da vacina ainda não foi autorizado pela Anvisa."Deixo aqui um registro para que a Anvisa tenha o senso de urgência para a aprovação da testagem e a aprovação desta vacina. O Brasil segue infelizmente perdendo 2.500 vidas todos os dias", disse o governador de São Paulo João Doria (PSDB), durante o anúncio.